重症肌无力严重时可能出现呼吸困难、吞咽困难、全身肌肉无力等症状，需及时就医。重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的疾病，严重时可能危及生命，需通过药物治疗、手术治疗和生活方式调整来缓解症状。 1、呼吸困难 重症肌无力严重时，呼吸肌可能受到影响，导致呼吸困难甚至呼吸衰竭。这种情况称为“肌无力危象”，是一种紧急情况，需立即就医。患者可能感到气短、呼吸急促，严重时需要使用呼吸机辅助呼吸。 2、吞咽困难 重症肌无力可能影响咽喉部肌肉，导致吞咽困难。患者可能感到食物卡在喉咙，甚至出现呛咳或误吸，增加肺部感染的风险。建议调整饮食，选择软质或流质食物，必要时通过鼻饲管补充营养。 3、全身肌肉无力 重症肌无力严重时，全身肌肉可能逐渐无力，影响日常活动。患者可能难以站立、行走或完成简单的动作。这种情况通常与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被破坏有关，导致信号传递受阻。 治疗方法 1、药物治疗 - 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可增强神经肌肉传递，缓解症状。 - 免疫抑制剂：如泼尼松、环孢素，用于抑制免疫系统对乙酰胆碱受体的攻击。 - 静脉注射免疫球蛋白：用于急性期治疗，快速改善症状。 2、手术治疗 - 胸腺切除术：适用于胸腺异常（如胸腺瘤）的患者，可改善症状并降低复发风险。 - 血浆置换：通过清除血液中的异常抗体，快速缓解症状。 - 胸腺放疗：用于无法手术的患者，通过放射线抑制胸腺功能。 3、生活方式调整 - 饮食调整：选择易吞咽的食物，避免过硬或过干的食物，减少呛咳风险。 - 适度运动：在医生指导下进行轻度运动，如散步或瑜伽，帮助维持肌肉功能。 - 避免疲劳：合理安排作息，避免过度劳累，防止症状加重。 重症肌无力严重时可能危及生命，需及时就医并采取综合治疗措施。通过药物、手术和生活方式调整，可以有效缓解症状并提高生活质量。患者应定期随访，密切关注病情变化，必要时调整治疗方案。

重症肌无力咽喉肌无力可以通过药物、手术和生活方式调整得到有效控制，但完全治愈较为困难。治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等，结合饮食和运动管理可改善症状。 1、药物治疗 胆碱酯酶抑制剂如新斯的明是常用药物，能增强神经肌肉传递，缓解肌无力症状。免疫抑制剂如泼尼松和环孢素可调节免疫系统，减少对神经肌肉接头的攻击。对于急性加重期，静脉注射免疫球蛋白或血浆置换可快速缓解症状。 2、手术治疗 胸腺切除术是重症肌无力的重要治疗手段，尤其适用于胸腺瘤或胸腺增生的患者。手术可减少免疫系统异常反应，改善病情。对于部分患者，胸腺切除后症状显著缓解甚至消失。 3、生活方式调整 饮食上，建议选择高蛋白、低脂肪的食物，如鱼类、鸡蛋和豆类，避免高糖和高盐饮食。适量运动如散步、瑜伽有助于增强肌肉力量和改善心肺功能，但需避免过度劳累。 重症肌无力咽喉肌无力虽然难以完全治愈，但通过综合治疗和科学管理，患者可以显著改善生活质量。定期随访和个性化治疗方案是关键，建议患者在医生指导下坚持治疗和调整生活方式。

重症肌无力患者的生存期因人而异，通过规范治疗和科学管理，许多患者可以长期生存并维持较好的生活质量。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力。其生存期与病情严重程度、治疗及时性及患者依从性密切相关。 1、遗传因素 重症肌无力可能与遗传有一定关联，部分患者存在家族史。某些基因变异可能增加患病风险，但遗传并非决定性因素。对于有家族史的人群，建议定期进行健康检查，早期发现并干预。 2、环境因素 感染、压力、药物等外部因素可能诱发或加重重症肌无力。病毒感染如流感、EB病毒等可能激活免疫系统，导致病情加重。避免感染、减少压力、谨慎用药是预防病情恶化的关键。 3、生理因素 自身免疫系统异常是重症肌无力的核心病因。免疫系统错误攻击神经肌肉接头，导致信号传递障碍。女性在青春期和孕期更容易发病，可能与激素水平变化有关。定期监测激素水平，必要时进行调节。 4、外伤与病理因素 外伤或手术可能诱发重症肌无力，尤其是胸腺相关手术。胸腺瘤是重症肌无力的常见并发症，约15％的患者合并胸腺瘤。胸腺切除术是治疗胸腺瘤的有效方法，可显著改善症状。 5、治疗方法 重症肌无力的治疗包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 - 药物治疗：常用药物包括胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）和生物制剂（如利妥昔单抗）。 - 手术治疗：胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或药物治疗效果不佳的患者。 - 生活方式调整：保持规律作息，避免过度劳累；饮食上增加富含维生素D和钙的食物，如牛奶、鱼类；适度运动如散步、瑜伽有助于增强肌肉力量。 重症肌无力患者通过规范治疗和科学管理，可以显著延长生存期并提高生活质量。早期诊断、及时治疗和良好的生活习惯是关键。患者应定期随访，与医生保持沟通，根据病情调整治疗方案。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状可以通过治疗得到有效控制，但完全治愈较为困难。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 1、药物治疗 药物治疗是重症肌无力的主要治疗手段，常用药物包括： - 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善神经肌肉传导，缓解肌无力症状。 - 免疫抑制剂：如泼尼松、硫唑嘌呤，用于抑制免疫系统过度反应，减少对神经肌肉接头的攻击。 - 生物制剂：如利妥昔单抗，适用于难治性病例，通过靶向免疫细胞调节病情。 2、手术治疗 对于部分患者，尤其是胸腺异常的患者，手术治疗可能有效： - 胸腺切除术：切除胸腺可减少自身抗体的产生，改善症状，尤其适用于胸腺瘤患者。 - 血浆置换：通过清除血液中的异常抗体，快速缓解症状，常用于急性加重期。 - 免疫球蛋白静脉注射：通过输入健康免疫球蛋白，调节免疫系统功能。 3、生活方式调整 生活方式的改善有助于缓解症状并提高生活质量： - 合理饮食：增加富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、鱼类和新鲜蔬菜，避免高脂肪和高糖饮食。 - 适度运动：选择低强度运动，如散步或瑜伽，避免过度疲劳。 - 规律作息：保证充足睡眠，避免熬夜，减少压力对免疫系统的影响。 重症肌无力的治疗需要长期管理，患者应定期复诊，根据病情调整治疗方案。虽然完全治愈的可能性较低，但通过科学治疗和生活方式调整，大多数患者可以显著改善症状，恢复正常生活。建议患者与医生密切合作，制定个性化治疗计划，并保持积极心态。

重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的自身免疫性疾病，不属于肌病。其核心问题是神经与肌肉之间的信号传递受阻，导致肌肉无力。治疗方法包括药物治疗、免疫调节和手术干预。 1、重症肌无力的病因 重症肌无力的主要原因是自身免疫系统异常，攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。遗传因素可能增加患病风险，但并非直接致病原因。环境因素如感染、药物或压力可能诱发或加重症状。胸腺异常（如胸腺瘤）也与重症肌无力密切相关。 2、重症肌无力的症状 典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、四肢无力等。症状通常在活动后加重，休息后缓解。如果出现严重呼吸困难或吞咽困难，需立即就医。 3、重症肌无力的治疗方法 - 药物治疗：常用药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）改善症状，免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）调节免疫反应。 - 免疫调节治疗：静脉注射免疫球蛋白或血浆置换可快速缓解症状。 - 手术治疗：胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者，可改善长期预后。 4、生活管理与康复 - 饮食建议：多摄入富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、鱼类和新鲜蔬菜，避免高脂肪和高糖饮食。 - 运动建议：适度进行低强度运动，如散步或瑜伽，避免过度疲劳。 重症肌无力虽然无法完全治愈，但通过规范治疗和科学管理，患者可以显著改善生活质量。定期随访、遵医嘱用药和合理的生活方式调整是关键。如果症状加重或出现新问题，应及时就医调整治疗方案。

渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）和重症肌无力是两种不同的神经系统疾病，主要区别在于病因、症状和治疗方式。渐冻症是一种进行性神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和无力；重症肌无力则是一种自身免疫性疾病，表现为肌肉无力和易疲劳。两者的治疗方式也完全不同。 1、病因区别 渐冻症的病因尚未完全明确，可能与遗传、环境因素和神经元代谢异常有关。约5％-10％的渐冻症患者有家族遗传史，其余为散发性病例。环境因素如重金属暴露、吸烟等也可能增加患病风险。重症肌无力则是由免疫系统异常攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法有效传递到肌肉，从而引发无力症状。 2、症状区别 渐冻症的症状通常从局部肌肉无力开始，逐渐扩展到全身，最终影响呼吸和吞咽功能。患者可能出现肌肉抽搐、僵硬和萎缩，但感觉功能通常不受影响。重症肌无力的症状主要表现为肌肉无力和易疲劳，尤其是在重复使用肌肉后，症状会加重，休息后缓解。常见症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难和四肢无力。 3、治疗方式区别 渐冻症目前尚无根治方法，治疗主要以延缓病情进展和改善生活质量为主。常用药物包括利鲁唑和依达拉奉，可延缓神经元退化。物理治疗和呼吸支持也是重要手段。重症肌无力的治疗则侧重于调节免疫系统，常用药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）、免疫抑制剂（如泼尼松）和生物制剂（如利妥昔单抗）。重症患者可能需要胸腺切除术。 渐冻症和重症肌无力虽然都表现为肌肉无力，但病因、症状和治疗方式截然不同。早期诊断和针对性治疗对改善患者生活质量至关重要。如果出现相关症状，应及时就医，明确诊断并制定个性化治疗方案。

重症肌无力并非无法治疗，通过合理的治疗方案可以有效控制症状，改善生活质量。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 1、药物治疗 药物治疗是重症肌无力的主要手段，常用药物包括： - 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，通过增加神经肌肉接头处的乙酰胆碱浓度，改善肌肉收缩功能。 - 免疫抑制剂：如泼尼松、硫唑嘌呤，用于抑制免疫系统异常反应，减少抗体对神经肌肉接头的攻击。 - 生物制剂：如利妥昔单抗，针对特定免疫细胞或分子，精准调节免疫反应。 2、手术治疗 对于部分患者，手术治疗可能是必要的选择： - 胸腺切除术：胸腺异常与重症肌无力密切相关，切除胸腺可显著改善症状，尤其适用于合并胸腺瘤的患者。 - 血浆置换：通过清除血液中的异常抗体，快速缓解重症症状，适用于急性加重期。 - 静脉注射免疫球蛋白：通过输注健康人血浆中的免疫球蛋白，调节免疫系统功能，减轻症状。 3、生活方式调整 日常生活中的调整对病情管理至关重要： - 饮食管理：多摄入富含蛋白质和维生素的食物，如鱼类、鸡蛋、绿叶蔬菜，增强肌肉力量。避免高脂肪、高糖饮食，减少炎症反应。 - 适度运动：选择低强度运动，如散步、瑜伽，避免过度疲劳。运动有助于改善血液循环和肌肉功能。 - 心理调节：保持积极心态，避免焦虑和压力，必要时寻求心理咨询支持。 重症肌无力虽然无法完全治愈，但通过科学的治疗和生活方式调整，患者可以显著改善症状，延缓病情进展。早期诊断和规范治疗是关键，患者应定期复查，与医生保持沟通，制定个性化治疗方案。

中度重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和易疲劳，尤其是活动后症状加重。其核心原因是神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被自身抗体破坏，导致信号传递受阻。治疗方法包括药物治疗、手术干预和生活方式调整。 1、遗传因素 重症肌无力可能与遗传有一定关联，但并非直接遗传疾病。某些基因变异可能增加患病风险，尤其是与免疫系统相关的基因。家族中有自身免疫性疾病史的人群需更加警惕。 2、环境因素 环境中的某些因素可能诱发或加重病情，如感染、压力、药物（如抗生素或麻醉剂）以及接触化学物质。病毒感染（如流感）可能激活免疫系统，导致抗体攻击神经肌肉接头。 3、生理因素 免疫系统异常是重症肌无力的核心机制。患者的免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体，导致肌肉无法正常接收神经信号。女性在青春期和育龄期发病率较高，可能与激素水平变化有关。 4、外伤与病理 外伤或手术可能暂时加重症状，但不会直接导致重症肌无力。合并其他自身免疫性疾病（如甲状腺疾病或类风湿性关节炎）可能使病情复杂化。 治疗方法 1、药物治疗 - 胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）：改善神经信号传递，缓解肌肉无力。 - 免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）：抑制免疫系统，减少抗体产生。 - 单克隆抗体（如利妥昔单抗）：针对特定免疫细胞，控制病情进展。 2、手术治疗 - 胸腺切除术：适用于胸腺异常（如胸腺瘤或增生）的患者，可显著改善症状。 - 血浆置换：快速清除血液中的异常抗体，适用于急性加重期。 - 静脉注射免疫球蛋白：调节免疫反应，缓解症状。 3、生活方式调整 - 饮食：增加富含维生素D和钙的食物（如牛奶、鱼类），支持骨骼和肌肉健康。 - 运动：适度进行低强度运动（如散步、瑜伽），避免过度疲劳。 - 休息：保证充足睡眠，避免过度劳累，合理安排活动与休息时间。 中度重症肌无力需要综合治疗，早期诊断和规范管理是关键。患者应定期随访，根据病情调整治疗方案，同时注意避免诱发因素，如感染和压力。通过药物、手术和生活方式的结合，大多数患者可以显著改善生活质量，控制病情发展。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能导致肌肉无力，严重时可能危及生命。主要原因是神经肌肉接头传递功能障碍，治疗方法包括药物治疗、手术干预和生活方式调整。 1、重症肌无力的病因 重症肌无力的发生与多种因素有关。遗传因素可能增加患病风险，但并非直接遗传。环境因素如感染、药物或化学物质暴露可能诱发疾病。生理因素中，免疫系统异常是关键，患者体内产生抗体攻击神经肌肉接头，导致信号传递受阻。外伤或手术也可能加重症状。病理上，重症肌无力可能伴随胸腺瘤或其他自身免疫性疾病，进一步影响病情发展。 2、重症肌无力的症状与风险 重症肌无力的典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难和四肢无力。严重时，可能累及呼吸肌，导致呼吸困难甚至呼吸衰竭，这种情况称为“肌无力危象”，可能危及生命。若出现呼吸急促或吞咽困难，应立即就医。 3、治疗方法 - 药物治疗：常用药物包括胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）改善神经信号传递，免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）调节免疫系统，以及单克隆抗体（如利妥昔单抗）靶向治疗。 - 手术治疗：胸腺切除术是常见手术，尤其对合并胸腺瘤的患者效果显著。 - 生活方式调整：避免过度疲劳，保持规律作息，适量运动如散步或瑜伽有助于改善症状。饮食上，增加富含维生素D和钙的食物，如牛奶、鱼类，有助于骨骼健康。 重症肌无力虽然可能危及生命，但通过规范治疗和科学管理，大多数患者可以控制病情，提高生活质量。若出现严重症状，务必及时就医，避免延误治疗。

重症肌无力是一种由神经肌肉传递功能障碍引起的慢性自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和易疲劳。核心症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等。若出现这些症状，应及时就医，确诊后可通过药物治疗、手术治疗和生活方式调整进行管理。 1、眼睑下垂和复视 眼睑下垂是重症肌无力的常见早期症状，表现为单侧或双侧眼睑无法完全抬起。复视则是由于眼部肌肉无力导致双眼无法协调运动，出现视物重影。这些症状通常在早晨较轻，下午或晚上加重。若出现此类症状，建议尽早就医，进行神经电生理检查和抗体检测以明确诊断。 2、吞咽困难和咀嚼无力 重症肌无力患者常因咽喉部肌肉无力而出现吞咽困难，严重时可能导致误吸或营养不良。咀嚼无力则表现为进食时咀嚼肌疲劳，无法完成正常进食。针对这些症状，可通过药物治疗如胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明）改善神经肌肉传递功能，同时调整饮食，选择软质或流质食物，减少咀嚼负担。 3、四肢无力 四肢无力是重症肌无力的典型症状，表现为手臂和腿部肌肉易疲劳，活动后加重，休息后缓解。严重时可能影响日常活动，如行走、提物等。治疗方法包括使用免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）调节免疫系统，或进行血浆置换以清除异常抗体。适度运动如散步、瑜伽有助于增强肌肉耐力，但需避免过度劳累。 4、呼吸肌无力 重症肌无力可能累及呼吸肌，导致呼吸困难，严重时危及生命。若出现呼吸急促、胸闷等症状，需立即就医，必要时进行机械通气支持。长期管理可通过胸腺切除术减少抗体产生，或使用单克隆抗体药物（如利妥昔单抗）调节免疫反应。 重症肌无力的症状多样且可能逐渐加重，早期诊断和规范治疗至关重要。通过药物、手术和生活方式调整，大多数患者可以有效控制症状，改善生活质量。若怀疑患有重症肌无力，应及时就医，接受专业评估和治疗。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，属于疑难杂症范畴，但通过规范治疗可以有效控制症状。其病因复杂，涉及遗传、环境、生理等多方面因素，治疗包括药物、手术及生活方式调整。 1、遗传因素 重症肌无力可能与遗传有关，部分患者存在家族病史。研究发现，某些基因突变可能增加患病风险，如HLA-DQ基因。遗传因素虽不可控，但了解家族病史有助于早期筛查和预防。 2、环境因素 环境中的某些触发因素可能诱发或加重病情，如感染、压力、药物或化学物质暴露。病毒感染（如EB病毒）可能激活免疫系统，导致抗体攻击神经肌肉接头。避免接触有害物质、保持良好卫生习惯有助于降低风险。 3、生理因素 自身免疫系统异常是重症肌无力的核心机制。患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。女性在青春期、孕期或更年期激素波动较大，患病风险较高。定期体检和免疫调节治疗是关键。 4、外伤与病理 头部或胸部外伤可能影响神经肌肉功能，间接诱发症状。重症肌无力常伴随其他自身免疫疾病，如甲状腺功能亢进或系统性红斑狼疮。早期诊断和综合治疗可有效控制病情。 治疗方法 1、药物治疗 - 胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）：改善神经肌肉传导。 - 免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）：抑制异常免疫反应。 - 单克隆抗体（如利妥昔单抗）：靶向治疗，减少抗体产生。 2、手术治疗 - 胸腺切除术：适用于胸腺瘤或胸腺增生患者，可显著改善症状。 - 血浆置换：快速清除血液中的异常抗体，适用于急性加重期。 - 静脉注射免疫球蛋白：调节免疫系统，缓解症状。 3、生活方式调整 - 饮食：增加富含维生素D和钙的食物（如牛奶、鱼类），增强骨骼和肌肉健康。 - 运动：适度进行低强度有氧运动（如散步、瑜伽），避免过度疲劳。 - 心理支持：保持积极心态，必要时寻求心理咨询，减轻压力对病情的影响。 重症肌无力虽属疑难杂症，但通过科学治疗和生活方式调整，患者可以显著改善生活质量。早期诊断、规范治疗和长期管理是关键，建议患者定期复诊，与医生密切配合，制定个性化治疗方案。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状可以通过治疗得到有效控制，但完全治愈较为困难。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 1、药物治疗 药物治疗是重症肌无力的主要治疗方式，常用药物包括： - 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，通过增加神经肌肉接头的乙酰胆碱浓度，改善肌肉无力症状。 - 免疫抑制剂：如泼尼松、硫唑嘌呤，用于抑制免疫系统异常反应，减少抗体对神经肌肉接头的攻击。 - 生物制剂：如利妥昔单抗，针对特定免疫细胞或分子，精准调节免疫反应。 2、手术治疗 对于部分患者，手术治疗可能是必要的选择： - 胸腺切除术：胸腺异常与重症肌无力密切相关，切除胸腺可显著改善症状，尤其适用于胸腺瘤患者。 - 血浆置换：通过清除血液中的异常抗体，快速缓解重症肌无力危象。 - 静脉注射免疫球蛋白：短期内增强免疫功能，减轻症状。 3、生活方式调整 日常生活中的调整对症状管理至关重要： - 合理饮食：增加富含维生素D和钙的食物，如牛奶、鱼类，有助于骨骼和肌肉健康。 - 适度运动：选择低强度运动，如散步、瑜伽，避免过度疲劳。 - 规律作息：保证充足睡眠，避免熬夜，减少身体负担。 重症肌无力虽然难以完全治愈，但通过科学的治疗和生活方式管理，患者可以显著改善生活质量。建议患者定期复诊，根据病情调整治疗方案，同时保持积极心态，配合医生治疗。

运动后腿站不稳不一定是重症肌无力。但重症肌无力确实有可能会走路不稳。在发病初期患者常感到眼睛或四肢有酸胀不适的感觉，容易产生视力模糊的症状。患者容易感到疲劳尤其是在炎热的天气或月经时疲劳加重。骨骼肌会明显感到疲劳无力，这也是重症肌无力病人的明显症状。重症肌无力不仅见于成人也见于18岁以下青少年甚至婴儿。所以婴儿患病的风险一般是由母亲遗传的而肌肉萎缩的表现并不明显。所以积极的查明病因，尽早治疗。

讲话有大舌头，说话不清楚的现象，这不是重症肌无力的现象。重症肌无力主要会表现为全身骨骼肌肉都受到影响，发病初期主要会有眼睑下垂，看事物时会有重影。其次还会出现有咽喉部肌肉无力的现象一般会有咀嚼无力，导致吃饭时间延长，说话时会有鼻音，喝水容易被呛到，甚至会导致吞咽困难等现象。而且部分患者还会感觉肢体肌肉无力，但这些因素都和大舌头没有关系。所以一般有大舌头并不是重症肌无力引起的，可以先根据身体检查确诊原因，再针对病因治疗。

要根据患者病情的严重程度和身体的免疫力判断。重症肌无力的常用治疗方式为药物治疗和手术治疗，患病后可以选择使用胆碱酶抑制剂搭配免疫抑制剂，改善患者的症状，延缓病情的发作速度。大部分重症肌无力患者都会出现胸腺异常的现象，患者通过手术将胸腺切除，是一种比较有效的治疗手段，绝大多数经过积极的接受治疗，可以正常工作和生活。