重症肌无力最新回答
张笑
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在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱（简单Ach）受体的结构，通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG）是一种自身免疫病，病人血液中出现了一种异常抗体，叫Ach受体抗体，它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持，导致肌无力，大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。
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重症肌无力是一种自身免疫病，因为体内出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持明显减少甚至消失，造成疲劳性无力。本病是终生疾患，不能根治。但在症状缓解期或症状轻微阶段（偶尔轻度脸下垂）可以不治疗，在症状不严重时可以口服溴吡斯的明。
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重症肌无力患者不能做剧烈运动，可选择适当能让关节活动的保健操或太极拳等节奏比较慢的运动进行锻炼，在运动中要多补充水分，保证身体的电解质平衡。对于长期卧床的重症肌无力患者，家属要对关节做适度按摩，促进关节康复运动，以免关节收缩等。外出活动时要在家人陪护下，注重保暖，避免感冒。重症肌无力是一种神经与肌肉相接地方传递功能受到障碍引起的自身免疫性疾病，表现为肢体没力气、活动不灵活等症状。平时饮食规律，多增加营养，多吃新鲜水果和蔬菜。
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在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构，肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力（简称MG），属于自身免疫疾病，导致乙酰胆碱受体被破坏，引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明，然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。
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张笑
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眼肌重症肌无力通过治疗缓解后有可能会复发。重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，主要是神经肌肉接头传递出现功能障碍，本病在临床上是很难治愈的，会表现出反复发作的特点。本病复发后要尽量去除诱发的因素，保证治疗的效果。注意鉴别有无其他的合并症，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎、甲状腺功能亢进或使用过氨基糖苷类药物。治疗上主要是抗胆碱，包括药物例如嗅吡斯的明、新斯的明等。免疫制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、血浆交换治疗等。
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早期判断重症肌无力，需要看患者的症状以及进行相关的检查，才能够判断疾病。一般在早期，患者会出现肢体酸胀以及肢体不舒服的情况，而且会出现疲劳和身体乏力的情况。在出现这些症状的时候，需要及时到医院去进行相关的检查，需要做重复点刺激试验检查、单纤维肌电图检查、胸腺CT检查、核磁检查。完善这些相关的检查之后，才能够判断是否去患有重症肌无力，一旦确诊这种疾病，需要及时采取治疗措施，因为这种疾病非常严重，结合疾病的程度来对症治疗，才能够改善症状。
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有重症肌无力是可以锻炼的，要根据患者的具体病情选择锻炼的强度和方式。如果重症肌无力患者常规用药，而且病情控制较好，可以进行轻度强度的锻炼。锻炼的方式包括慢走、打太极拳、太极剑等方式。在临床当中需要注意的是，重症肌无力，是一种神经肌肉接头功能障碍性疾病。发病的时候会出现晨轻暮重的症状，所以在进行锻炼的时候应避免疲劳、力度应当适度。如果重症肌无力的患者，病情不平稳或是伴有肌无力危象，建议不要进行锻炼，避免病情加重。
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张笑
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全身型重症肌无力发作期时患者会出现四肢瘫痪，这个时期还会出现吞咽困难、喝水呛咳、构音障碍，还可有呼吸肌受累的表现，呼吸肌麻痹，患者出现呼吸衰竭。这时候患者尽量不要运动，卧床休息。如果剧烈运动会使患者的病情加重，出现肌无力的危象，重者危及生命。重症肌无力的患者免疫力低下，即使应用药物之后患者的症状明显改善，也需要适量的运动，不能过度的运动，防止诱发肌无发生，甚至诱发肌无力危象。如平时可以选择一些散步、慢跑、打太极拳、做体操等活动。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头病变导致运动神经元对肌肉的指令和营养支持障碍引起的。本部属于缓慢起病，从开始的眼肌受累至四肢受累需要一段时间，而且很少完全瘫痪。所以文中的病人需要重新梳理一下诊断。即使是重症肌无力也是可以治疗的。最好的医院是北京医院和北京宣武医院。
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重症肌无力是因为自身免疫紊乱，产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质，造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少导致的，表现出疲劳性无力。肾结石主要是肾脏结构异常、泌尿系统感染、钙磷代谢紊乱、尿酸过高、饮水和尿量等综合因素导致，同重症肌无力关系不大，在维持呼吸功能的情况下做肾结石手术，多数情况下是安全的。
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从文中可知，患者发热，说明存在感染，对于重症肌无力患者，大部分感染来自呼吸系统。由于呼吸肌无力、排痰无力，所以会造成身体缺氧。轻微的缺氧可以表现为面部发白、发灰，重度缺氧表现为面部发紫。这两种情况应该立即住院治疗。
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眼肌型重症肌无力的治疗包括手术治疗和药物治疗，手术治疗主要是针对一些合并有胸腺瘤或者胸腺增生的患者，进行胸腺切除，对于改善眼肌型重症肌无力的患者的症状是有一定的作用。一般还可以采用药物治疗，药物治疗对于就是如果患者重症肌无力比较轻微，可以使用对症治疗，一般选用的是抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明，可以有效地控制症状，如果患者临床症状比较重，可以使用大剂量激素冲击治疗，控制患者的症状，但要注意大剂量激素可能会影响到患者的呼吸，因此要密切观察患者的呼吸的功能。还可以使用丙种球蛋白静脉注射，对眼肌型重症肌无力激素不能使用的患者也是比较好的。对于比较重症的重症肌无力，可以使用血浆置换，为防止重症肌无力的复发，还可以使用免疫抑制剂进行预防。
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重症肌无力一般不会隔代遗传。重症肌无力一般属于自身免疫性疾病，通常与环境或者是感染等因素有一定的关系，还有可能是药物影响所致，遗传的几率通常是比较低的。重症肌无力通常会引起上眼睑下垂或者是吞咽困难等情况，而且也有可能会引起呼吸困难，一般需要采取药物的方法进行治疗或者是手术治疗，能够缓解一些不适的症状。
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张笑
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重症肌无力通常可以吃甲鱼。甲鱼含有的营养物质比较丰富，包含维生素和蛋白质，同时还包含脂肪和碳水化合物，能够补充身体所需的营养，但如果对于过敏的人群尽量不要吃，避免引起过敏反应。重症肌无力可能是感染因素引起的，还有可能是类风湿性关节炎的原因，可能会造成上睑下垂症状，有些人会伴有声音嘶哑或者是抬头困难，甚至可能会出现呼吸困难。
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张笑
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针灸对重症肌无力是有用的，在一定程度上可以起到辅助治疗的目的。针灸具有调理气血、疏通经络的作用，重症肌无力患者，可以找专业的医生来进行针灸。另外，需要在医生的指导下使用药物来治疗重症肌无力。重症肌无力属于自身免疫性疾病，患者容易出现上睑下垂、双眼复视、咽喉肌、四肢肌肉无力等症状，随后会累及到面部、四肢以及呼吸肌，如果不及时治疗会危及到生命。如果患者的呼吸肌发生瘫痪，要立即进行人工通气，以挽救生命。
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