重症肌无力最新回答
张笑
住院医师
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根据身体患有重症肌无力的临床病变表现情况，此病病因不明确，而且容易复发，出现病情持久加重的临床病变表现，在临床治疗和护理过程中有一定的难度，所以要积极通过中西药结合方法进行调整治疗
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张笑
住院医师
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重症肌无力眼畸形具体服用药物多久，主要是根据患者病情表现来决定的，如果是单纯眼畸形的患者，有的时候还没有开始治疗就自己愈合了。如果需要治疗，需要在医生的指导下使用药物治疗，但是具体多长时间是不能够确定的。
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张笑
住院医师
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虽然说重症肌无力是一种很常见的神经内科疾病，属于自身免疫病的范畴，部分患者却是会伴有肌肉萎缩的情况出现，但是大多数情况下不会有明显的体重下降，如果患者体重下降明显，要排除其他的原因，例如甲亢，糖尿病或者是某些代谢性疾病，排查一下。
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张笑
住院医师
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重症肌无力是指神经肌肉接头传递障碍所导致的，肌肉收缩无力治疗，重症肌无力主要是通过药物治疗，手术治疗等方法。用的药物种类包括免疫抑制剂，胆碱酯酶抑制剂。而糖皮质激素是治疗重症肌无力的二线药物，它可以使大部分的患者得到改善，但是不应该长期应用。
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张笑
住院医师
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患者的症状严重程度如何?在住院期间做过哪些相关的检查，化验等。患者的住院时间要依据症状改善的程度和一般情况等指标来进行综合评判，如果症状改善或好转了，经评估后可以出院。
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张笑
住院医师
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血糖高可能本身有糖尿病或者是长期应用激素可能会导致血糖的升高，建议完善相关的检查，明确病因，对因治疗的同时，最早的药物治疗，防止病情的加重复发，明确病因对因治疗才是最重要的，
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张笑
住院医师
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重症肌无力的这种情况的话还是需要根据您的恢复情况以后才可以进行判断的重症肌无力的情况，也不建议长期使用药物，长期使用药物的话会加重肝脏肾脏的代谢负担的。目前的情况建议你最好还是先全面诊断一下。多注意观察
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张笑
住院医师
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体造成的，是累及神经肌肉接头处的疾病。主要的症状是肢体乏力，主要在运动或劳累后容易加重和诱发。主要的临床特点是晨轻暮重。
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张笑
住院医师
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人会得重症肌无力是由于自身免疫性的原因，目前，大部分主要是由于胸腺瘤等自身免疫作用产生肌样细胞，会与突出后膜的胰腺胆碱受体相结合，竞争抑制了胰腺胆碱作用，肌肉收缩作用而造成肌无力的症状。
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张笑
住院医师
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眼睛斜视是重症肌无力的眼肌型，可以口服抗胆碱的药物，比如吡啶斯的明配合糖皮质激素，如泼尼松治疗，同时可以配合针灸治疗。具体多久能恢复，还要根据后期的治疗以及调养以及病情的轻重程度来决定。
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张笑
住院医师
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重症肌无力的患者，一般在用泼尼松两周内起效，6~8周的时候效果是最为明显。重症肌无力用泼尼松的治疗效果，与每个患者的病情严重程度也有一定的关系。重症肌无力，是一种自身免疫性的疾病，药物治疗为主。
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张笑
住院医师
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重症肌无力需要做肌电图，胸部CT检查观察是否有胸腺瘤，胸腺肥大等还需要做抽血，检查乙酰胆碱受体抗体。积极配合医生检查治疗，注意监测病情变化。
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张笑
住院医师
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重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍导致的一种神经系统疾病，新生儿出现重症肌无力一般都是由于遗传因素所导致的，孩子可能会出现肌张力低下，喂养困难，两眼不对称等，应该尽早的进行干预治疗。
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张笑
住院医师
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重症肌无力一般恢复时间也是需要半年到一年的时间的，出现重症肌无力还是需要进行选择，在饮食上多增加些营养，多吃一些蛋白质含量丰富的食物，多吃一些肉类，多喝一些牛奶，以及来进行，注意不要劳累。
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张笑
住院医师
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重症肌无力进行检查来确诊，主要是结合药物实验、单纤维肌电图以及免疫学等检查的典型表现作出诊断，另外有些患者合并胸腺瘤、胸腺增生等，应该行胸腺CT或磁共振等检查有无异常。
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