结节性多动脉炎与系统性红斑狼疮的鉴别需结合临床表现、实验室检查及病理特征，两者均属于自身免疫性疾病，但累及器官、抗体谱及治疗方案存在显著差异。
结节性多动脉炎主要侵犯中等动脉，导致皮肤结节、腹痛等；系统性红斑狼疮则多累及皮肤、关节、肾脏及血液系统，典型表现为蝶形红斑、蛋白尿。
结节性多动脉炎与抗中性粒细胞胞浆抗体相关；系统性红斑狼疮以抗核抗体、抗双链DNA抗体及抗Sm抗体为特征性标志。
结节性多动脉炎动脉活检可见血管壁中性粒细胞浸润；系统性红斑狼疮肾脏活检可见免疫复合物沉积及狼疮肾炎特征性改变。
结节性多动脉炎以糖皮质激素联合环磷酰胺为主；系统性红斑狼疮需根据器官受累程度选择羟氯喹、免疫抑制剂或生物制剂。
出现不明原因发热、多系统损害时应尽早就诊风湿免疫科，完善抗核抗体谱、血管影像学等检查，避免误诊导致病情延误。
