先天性白内障可能遗传，遗传因素是该病的主要病因之一，其他病因包括孕期感染、代谢异常和发育异常。
1. 遗传因素先天性白内障与常染色体显性或隐性遗传有关，部分病例由基因突变导致。建议有家族史者进行基因检测和产前咨询。
2. 孕期感染妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫等病原体可能干扰胎儿晶状体发育。孕期需规范产检并避免接触传染源。
3. 代谢异常半乳糖血症、糖尿病等代谢疾病可能影响晶状体透明度。新生儿筛查可早期发现相关代谢异常。
4. 发育异常胚胎期晶状体发育障碍可能导致先天性白内障，常合并其他眼部畸形。需通过眼科专科检查评估病情。
确诊先天性白内障的患儿应尽早就医，根据病情选择光学矫正或手术治疗，术后需定期复查视力发育情况。
