格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，主要表现为急性对称性肢体无力、感觉异常和反射减弱，严重时可累及呼吸肌。
1、病因机制格林巴利综合征与感染后免疫异常有关，常见前驱感染包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒等病原体，免疫系统错误攻击神经髓鞘。
2、典型症状从下肢向上发展的进行性肌无力是核心表现，常伴手套袜套样感觉减退，部分患者出现双侧面瘫或自主神经功能障碍。
3、诊断方法脑脊液蛋白-细胞分离现象和神经电生理检查是主要诊断依据，需排除脊髓炎、重症肌无力等类似疾病。
4、治疗原则静脉注射免疫球蛋白和血浆置换是一线治疗方案，重症患者需呼吸支持，康复期进行神经功能训练。
发病后需监测呼吸功能，康复阶段建议在专业指导下进行肢体功能锻炼，适当补充B族维生素帮助神经修复。
