德朗热综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要由NIPBL基因突变引起,临床表现为特殊面容、生长发育迟缓、智力障碍等多系统异常。
德朗热综合征由NIPBL、SMC1A等基因突变导致,影响染色体黏连蛋白复合体功能,属于常染色体显性遗传病,多数病例为新发突变。
典型表现包括连眉、低发际线等特殊面容,出生后喂养困难,严重生长发育迟缓,中重度智力障碍,部分患者伴先天性心脏病或肢体畸形。
需结合临床特征和基因检测确诊,采用全外显子测序可检出90%以上病例,必要时需进行Sanger测序验证。
以多学科综合管理为主,包括早期康复训练、营养支持、畸形矫正手术等,针对癫痫等并发症需使用丙戊酸钠等抗癫痫药物。
建议定期进行生长发育评估和心脏超声检查,喂养困难患儿可选用高能量配方奶粉,家长需接受遗传咨询了解再发风险。