先天性二尖瓣狭窄可能具有遗传倾向，但并非绝对遗传。其发病与遗传因素、孕期环境、胎儿发育异常、其他先天性心脏病等因素相关。
部分先天性二尖瓣狭窄患者存在家族聚集性，可能与基因突变或染色体异常有关。建议有家族史者进行产前遗传咨询及胎儿心脏超声筛查。
妊娠早期接触致畸物质如酒精、辐射或病毒感染可能干扰胎儿心脏发育。孕期需严格避免高危因素并定期产检。
胎儿期心内膜垫发育障碍可能导致二尖瓣结构异常。出生后需通过心脏超声明确诊断，轻度狭窄可定期随访。
常合并室间隔缺损等先心病，需评估是否需手术修复。中重度狭窄可能需行球囊扩张或瓣膜置换术。
建议患者及直系亲属进行心脏检查，孕期女性加强胎儿心脏监测，确诊患者应遵医嘱定期评估心功能。
