多灶性运动神经元病通常不会引起疼痛，主要表现为进行性肌无力、肌肉萎缩和肌束震颤，属于罕见神经系统变性疾病。
该病以运动神经元选择性损害为特征，主要影响肢体远端肌肉，疼痛并非典型症状，但晚期可能出现关节挛缩导致不适。
早期表现为手部小肌肉无力，逐渐发展为单侧肢体肌萎缩，伴随肌束震颤，感觉神经通常不受累，故疼痛感少见。
需与肌萎缩侧索硬化症鉴别，后者可能伴发痛性痉挛，而本病肌电图显示特征性运动传导阻滞。
静脉免疫球蛋白治疗可改善症状，部分患者需使用利鲁唑延缓进展，康复训练有助于维持关节活动度。
患者应定期神经科随访，避免过度疲劳，营养支持可适当增加维生素E和B族维生素摄入。
