肺动脉狭窄多数情况下属于轻度先天性心脏病，严重程度主要与狭窄程度、是否合并其他畸形、症状表现以及心脏功能代偿情况有关。
肺动脉瓣轻度狭窄通常无明显症状，心脏代偿良好，仅需定期随访观察，多数不影响正常寿命。
可能出现活动后气促、乏力等症状，心脏超声显示右心室轻度肥厚，需根据情况选择球囊扩张术干预。
伴随明显紫绀、发育迟缓，右心室压力显著升高，可能引发心力衰竭，需限期行外科瓣膜成形或置换手术。
极重度狭窄或合并室间隔缺损等复杂畸形时，新生儿期即可出现循环衰竭，需紧急手术治疗挽救生命。
确诊肺动脉狭窄后应每半年复查心脏超声，避免剧烈运动，出现口唇青紫或活动耐力下降需立即就医。
