染色体核型分析是一种通过显微镜观察染色体的数量、结构和排列特征的实验室检测技术,主要用于诊断遗传性疾病、染色体异常及相关疾病。
通过采集外周血、羊水或绒毛等样本,经细胞培养、染色后在显微镜下分析染色体形态和配对情况。
适用于不孕不育、反复流产、发育迟缓、智力障碍等疑似染色体异常情况,以及产前筛查高风险孕妇。
可检测数目异常如21三体综合征,结构异常如染色体易位、缺失等,以及性染色体异常如特纳综合征。
为遗传病诊断提供依据,指导优生优育决策,辅助肿瘤等疾病的预后评估和治疗方案制定。
建议有相关适应症者在医生指导下进行检查,备孕夫妇或孕期女性可咨询遗传门诊进行专业评估。