巨大血小板综合征的聚集减低可能由血小板膜糖蛋白缺陷、血小板活化障碍、凝血因子异常、遗传基因突变等原因引起。
血小板膜GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ复合物缺陷导致无法正常结合血管性血友病因子,可采用血小板输注或重组凝血因子Ⅶa治疗,药物可选氨甲环酸、酚磺乙胺、维生素K1。
血小板信号转导通路异常影响聚集功能,表现为出血时间延长,建议使用去氨加压素改善止血功能,药物可选凝血酶原复合物、蛇毒血凝酶、卡络磺钠。
继发性凝血因子消耗导致聚集减低,常伴关节出血症状,需补充新鲜冰冻血浆,药物可选人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ。
MYH9或ITGB3基因突变影响血小板生成,需进行基因检测确诊,治疗以预防出血为主,药物可选艾曲泊帕、罗米司亭、阿伐曲泊帕。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期监测血小板计数和凝血功能,出现严重出血时及时就医。