色盲是伴x隐性遗传吗

Question

色盲是伴x隐性遗传吗

Answer 1

色盲属于X连锁隐性遗传病，主要由X染色体上的基因突变引起，男性发病率显著高于女性。

1、遗传机制

红绿色盲基因位于X染色体，男性仅需1条X染色体携带突变基因即可发病，女性需2条X染色体均突变才会表现症状。

2、遗传概率

若母亲为携带者，儿子有50％概率患病；父亲患病时女儿100％成为携带者，但通常不发病。

3、临床表现

主要表现为红绿色辨别障碍，严重者可影响日常生活，但多数患者通过适应性训练可正常生活。

4、检测干预

基因检测可明确突变位点，目前尚无根治方法，色觉矫正眼镜可帮助改善部分患者的色觉感知。

建议色盲患者避免从事对色觉要求严格的职业，定期进行眼科检查评估视功能状态。