先天性耳畸形可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起。
部分先天性耳畸形与家族遗传有关，父母携带相关基因突变可能增加胎儿发病概率。建议有家族史的夫妇进行孕前遗传咨询，孕期可通过超声筛查监测胎儿发育。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致耳廓发育异常。孕妇需避免接触传染病患者，按时接种疫苗，出现发热皮疹等症状应及时就医。
孕期服用沙利度胺、异维A酸等致畸药物可能干扰耳部组织分化。妊娠期用药须严格遵医嘱，避免自行服用未经安全验证的药物。
唐氏综合征、特纳综合征等染色体疾病常伴发耳畸形。高龄孕妇可通过无创DNA检测或羊水穿刺进行产前诊断。
新生儿出现耳廓形态异常应尽早就诊耳鼻喉科，部分类型需在学龄前完成手术矫正，日常需注意避免耳部受压感染。
