牙槽嵴裂是一种先天性颌面部发育畸形,属于唇腭裂的伴随症状,主要表现为牙槽骨连续性中断,常伴随牙龈裂隙、牙齿排列异常。
妊娠早期颌突融合失败导致,可能与叶酸缺乏、母体感染等因素有关。需进行多学科联合治疗,包括正畸修复、植骨手术等。
家族中有唇腭裂病史者发病率较高,与特定基因突变相关。建议孕前遗传咨询,患儿出生后需序列治疗。
孕期接触放射线、吸烟酗酒或服用致畸药物可能诱发。产前超声可辅助诊断,出生后需评估裂隙程度制定手术方案。
母体维生素A/D缺乏影响颌骨发育。治疗需分期进行,婴幼儿期优先关闭软组织裂隙,9-11岁进行骨移植修复牙槽骨缺损。
建议患者定期进行口腔功能评估,成年后可能需种植修复或正颌手术改善咬合功能,日常需加强口腔清洁维护。