自身免疫性肝病可能由遗传易感性、环境因素触发、免疫系统紊乱、病毒感染等原因引起，可通过免疫抑制治疗、保肝药物、生活方式调整、定期监测等方式干预。
部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异，导致免疫耐受缺陷。建议直系亲属定期筛查肝功能，治疗以糖皮质激素（如泼尼松）联合硫唑嘌呤为主。
长期接触化学毒物或药物（如米诺环素）可能诱发免疫异常。需避免肝毒性物质接触，临床常用布地奈德联合熊去氧胆酸调节免疫应答。
可能与调节性T细胞功能缺陷有关，表现为抗核抗体阳性。症状包括黄疸、乏力，推荐使用吗替麦考酚酯联合水飞蓟宾胶囊控制病情进展。
EB病毒或麻疹病毒感染可能诱发分子模拟反应。伴随肝区疼痛、转氨酶升高，可采用他克莫司联合双环醇片进行靶向免疫调节。
保持低脂高蛋白饮食，适量补充维生素D，避免饮酒及过度劳累，每3-6个月复查肝功能和自身抗体谱。
