多趾症是一种先天性足部畸形,主要表现为足趾数量超过正常五个,可分为轴前型、轴后型及中央型三类,常与遗传因素或胚胎发育异常有关。
多趾症具有家族聚集性,父母携带相关基因突变可能导致子女患病,建议有家族史者进行产前基因检测。
妊娠4-8周时肢体发育受阻可能导致多余趾芽形成,孕期接触致畸物质或病毒感染可能增加风险,需加强孕期保健。
部分病例与短指-多趾综合征等遗传综合征相关,可能伴随智力障碍或其他器官异常,需进行全身系统评估。
少数患者无明确诱因,可能与随机基因突变有关,通常不伴随其他异常,可通过影像学明确分型。
确诊后需根据趾体功能及外观选择观察或手术矫正,婴幼儿建议在1-2岁完成手术治疗以避免影响步态发育,术后需定期复查足部功能。