肺间质纤维化生存期一般为3-5年,实际生存时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
早期患者通过规范治疗可能延长生存期,终末期患者预后较差。疾病分期直接影响肺功能下降速度。
合并高血压、糖尿病等基础疾病会加速病情进展。保持良好的营养状态和适度运动有助于延缓疾病发展。
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感的患者预后较好。部分患者可通过肺移植显著延长生存期。
有效控制肺部感染、肺动脉高压等并发症可改善生存质量。急性加重会显著缩短预期生存时间。
建议患者定期随访肺功能检查,在医生指导下进行氧疗和康复训练,保持均衡饮食并避免呼吸道刺激因素。