发育迟缓在胎儿期可能被发现,主要通过产前超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、胎心监护等方式评估。
通过测量胎儿头围、腹围、股骨长度等生长参数,发现生长速度异常。若持续低于同孕周标准值,需警惕发育迟缓。
筛查染色体异常导致的发育迟缓,如21三体综合征。该技术通过母体血液分析胎儿游离DNA,对唐氏综合征等检出率较高。
直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,可诊断遗传代谢病、基因缺陷等病因。适用于高风险孕妇或超声异常者。
胎盘功能不足导致的发育迟缓常伴胎心异常。通过胎心率变异减速等指标,间接评估胎儿宫内缺氧状态。
建议孕妇规范产检,发现异常及时转诊至产前诊断中心。孕期均衡营养、控制妊娠期高血压等基础疾病有助于降低风险。