特纳综合征孕期未被发现可能由胎儿超声检查局限性、染色体分析未常规开展、症状表现隐匿、母体因素干扰等原因引起。
常规产前超声对胎儿外貌特征识别有限,难以捕捉特纳综合征特有的颈部水囊瘤等轻微结构异常,需依赖大排畸超声结合经验判断。
非高龄孕妇通常不进行羊水穿刺等侵入性染色体检查,而无创DNA检测对性染色体异常的检出率低于唐氏综合征,导致漏诊概率增加。
约50%特纳综合征胎儿早期无典型异常表现,部分仅表现为轻度生长迟缓或心脏缺陷,易与普通发育差异混淆。
孕妇肥胖、子宫位置异常等因素可能影响超声成像质量,胎盘功能异常可能掩盖胎儿生长受限的真实情况。
建议有不良孕产史或超声软指标异常的孕妇进行针对性染色体检测,新生儿期出现身材矮小、颈蹼等症状时应及时就医评估。