孕妇有先天性心脏病可通过孕前咨询、产前筛查、新生儿筛查、遗传阻断等方式降低胎儿遗传概率。先天性心脏病的遗传概率主要与基因突变、家族史、孕期环境、母体健康等因素有关。
建议孕妇及配偶在孕前进行基因检测和遗传咨询，评估胎儿遗传风险。若存在明确致病基因突变，可考虑辅助生殖技术阻断遗传。
孕期需通过胎儿心脏超声、无创DNA检测等手段监测胎儿心脏发育。若发现严重心脏畸形，需结合遗传学诊断结果评估妊娠选择。
出生后建议进行脉搏血氧检测和心脏听诊筛查。对于高风险新生儿，需完善心脏超声检查，实现早诊断早干预。
明确单基因遗传病家族史者，可选择胚胎植入前遗传学诊断技术筛选健康胚胎。部分代谢异常相关先心病可通过新生儿代谢筛查早期干预。
孕妇应严格控制妊娠期血糖血压，避免接触致畸物质，定期进行产科和心内科联合随访，必要时在三级医院完成分娩。
