遗传性肝炎可通过药物控制、生活方式干预、定期监测和肝移植等方式治疗，但多数难以完全治愈。遗传性肝炎主要包括遗传性血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、威尔逊病等。
针对不同病因使用特异性药物，如威尔逊病需长期服用青霉胺或曲恩汀促进铜排泄，血色病需定期放血或使用铁螯合剂，α1-抗胰蛋白酶缺乏症可补充蛋白酶抑制剂。
严格戒酒并控制高铜或高铁饮食，威尔逊病患者需限制动物肝脏、坚果等含铜食物，血色病患者应减少红肉摄入，所有患者均需保持规律作息。
每3-6个月复查肝功能、超声及特异性指标，威尔逊病监测尿铜和血清铜蓝蛋白，血色病跟踪血清铁蛋白水平，α1-抗胰蛋白酶缺乏症需评估肺功能。
终末期肝病或急性肝衰竭患者需评估移植指征，移植后可纠正部分代谢缺陷，但威尔逊病移植后仍需监测神经系统症状，术后需终身服用免疫抑制剂。
建议遗传性肝炎患者建立长期随访计划，配合基因检测筛查家族成员，妊娠前需进行遗传咨询，日常注意预防感染和避免肝毒性药物。
