小儿椎管内肿瘤属于罕见疾病,发病率较低,通常包括神经母细胞瘤、室管膜瘤、星形细胞瘤、畸胎瘤等类型。
小儿椎管内肿瘤在儿童肿瘤中占比不足5%,年发病率约为百万分之一至三,远低于白血病等常见儿童恶性肿瘤。
这类肿瘤多起源于神经嵴细胞或胶质细胞,常见于胸腰段脊髓,约60%为低度恶性,但位置特殊易导致神经功能损害。
早期症状不典型,常表现为背痛、步态异常或排尿障碍,易与生长痛或脊柱侧弯混淆,平均确诊延迟达6个月。
需多学科协作处理,多数需显微手术切除,术后可能需放化疗,部分病例存在复发风险需长期随访。
家长发现孩子出现不明原因运动障碍或二便异常时,应及时到儿童神经外科就诊,通过MRI检查可明确诊断。