先天性支气管畸形多数可以通过手术矫正获得良好疗效,具体预后与畸形类型、严重程度及是否合并其他异常有关。
支气管软化或局部狭窄可通过支气管成形术修复,术后肺功能多可恢复正常。
支气管闭锁或支气管桥需行病变段切除吻合术,早期干预可避免继发肺不张或感染。
合并先天性心脏病或气管食管瘘时需多学科联合手术,治疗难度增加但多数仍可治愈。
支气管源性囊肿或肺隔离症需完全切除异常组织,术后可能存在局限性肺功能减退。
建议出生后尽早进行胸部CT三维重建评估,术后需定期随访肺功能并预防呼吸道感染,多数患儿可获得接近正常的生活质量。