先天性视网膜劈裂通常在青春期前后趋于稳定,具体时间受病情严重程度、基因突变类型、是否合并其他眼部疾病及干预时机等因素影响。
多数患者在12-18岁随眼球结构发育完成,劈裂范围可能不再扩大,但需每半年复查眼底光学相干断层扫描监测变化。
X连锁遗传的RS1基因突变者稳定性较差,可能持续进展至成年;常染色体显性遗传者相对更易稳定。
合并玻璃体积血或视网膜脱离时,需及时行玻璃体切割手术,术后稳定性显著优于未干预者。
稳定期后可通过低视力助视器配合红光刺激训练,改善残余视功能,但无法逆转已形成的视网膜结构异常。
建议患者避免剧烈运动撞击头部,每年进行眼底荧光血管造影评估,稳定期仍需持续补充叶黄素保护视网膜神经层。