双眼视网膜色素变性是一种遗传性眼病，主要表现为夜盲、视野缩小和视力下降，通常由基因突变引起。
双眼视网膜色素变性主要由基因突变导致，具有家族遗传倾向。建议患者进行基因检测明确病因，目前尚无根治方法，可遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯、乙酰半胱氨酸、叶黄素等药物延缓病情进展。
视网膜感光细胞逐渐退化是核心病理改变，表现为进行性夜盲和视野缺损。低视力辅助器具可帮助改善生活质量，必要时可考虑视网膜植入术等干预措施。
视网膜色素上皮细胞代谢功能障碍会导致感光细胞营养不良。补充ω-3脂肪酸、玉米黄质等营养素可能有一定帮助，需在医生指导下配合使用甲钴胺、辅酶Q10等药物。
视网膜长期氧化应激加速了细胞凋亡过程。避免强光刺激，佩戴防蓝光眼镜，可联合使用银杏叶提取物、褪黑素等抗氧化剂。
患者应定期进行眼科检查，避免强光照射，保持均衡饮食，适当补充维生素A和叶黄素，必要时寻求低视力康复服务。
