凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝功能异常、抗凝药物使用等原因引起,需根据具体病因采取替代治疗、补充维生素K、保肝治疗或调整用药方案。
遗传性血友病由于凝血因子VIII或IX缺乏导致,表现为关节出血或术后异常出血,可通过输注凝血因子浓缩剂治疗,常用药物包括重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆。
维生素K缺乏影响凝血因子II、VII、IX、X的合成,常见于新生儿或长期禁食者,需补充维生素K1注射液或口服制剂,必要时联合使用凝血酶原复合物。
肝硬化等肝病导致凝血因子合成不足,伴随黄疸和腹水,需保肝治疗并补充维生素K,严重时可输注冷沉淀或新鲜冰冻血浆改善凝血功能。
华法林等抗凝药物通过抑制维生素K依赖因子发挥作用,用药过量可能引发出血,需调整剂量或使用维生素K拮抗,必要时采用鱼精蛋白中和肝素。
日常需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血指标,深色蔬菜和动物肝脏有助于维生素K补充,所有治疗须在血液科医生指导下进行。