结肠闭锁可能由胎儿期肠管发育异常、肠系膜血管意外、遗传因素及胎粪性腹膜炎等原因引起,需通过手术重建肠道通路。
胚胎期肠管空化不全或旋转不良导致结肠闭锁,表现为出生后无胎便排出。需通过肠切除吻合术治疗。
妊娠中后期肠系膜血管缺血或血栓形成,导致局部肠段坏死闭锁,常伴腹胀呕吐。手术需切除病变肠段。
家族性多发性肠闭锁综合征等基因突变可能致病,多合并其他畸形。需进行基因检测和个体化手术。
胎儿期肠穿孔引发炎症反应,形成纤维粘连闭锁,超声可见腹腔钙化灶。需紧急手术清理并造瘘。
术后需严格遵循医嘱进行肠内营养支持,定期复查评估肠道功能恢复情况,注意观察喂养耐受性。