对称性进行性红斑角化症属于常染色体显性遗传病，遗传概率约为50％，其发病与KRT1或KRT10基因突变密切相关。
1、遗传模式
该病为常染色体显性遗传，若父母一方患病，子女有50％概率携带致病基因。
2、基因检测
通过KRT1/KRT10基因测序可明确突变位点，有助于家族遗传风险评估。
3、临床表现
患者表现为四肢对称性红斑、皮肤角化过度，症状多在婴幼儿期显现。
4、生育建议
建议有家族史者孕前进行遗传咨询，高风险妊娠可通过产前基因诊断干预。
日常需加强皮肤保湿护理，避免机械摩擦刺激，出现皮损加重应及时就诊皮肤科。
