胆道闭锁肝硬化与成人肝硬化在病因、病理机制及临床表现上存在显著差异,前者多见于婴幼儿先天性胆道发育异常,后者多由病毒性肝炎、酒精等因素导致。
胆道闭锁肝硬化由先天性胆管闭塞或发育不全引起,成人肝硬化则与慢性乙型肝炎、长期酗酒、脂肪肝等后天因素相关。
胆道闭锁肝硬化通常在出生后2-8周出现症状,成人肝硬化多见于40岁以上有长期肝损伤病史人群。
胆道闭锁以肝内外胆管纤维化为特征,成人肝硬化表现为肝细胞广泛坏死后的假小叶形成。
胆道闭锁需早期行葛西手术或肝移植,成人肝硬化以病因控制(如抗病毒治疗)和并发症管理为主。
两类肝硬化均需定期监测肝功能,胆道闭锁患儿家长应重视黄疸筛查,成人患者须戒酒并规范治疗基础肝病。