双阴茎畸形是一种罕见的先天性泌尿生殖系统发育异常，可能由胚胎期生殖结节分裂异常、遗传因素、环境致畸物暴露、激素水平紊乱等原因引起，可通过手术矫正、激素治疗、心理干预、定期随访等方式处理。
胚胎期生殖结节未正常融合导致阴茎重复发育，可能与妊娠早期叶酸缺乏或辐射暴露有关，需通过超声与基因检测确诊，矫正手术需根据解剖结构选择阴茎成形术或部分切除术。
部分病例与染色体异常或基因突变相关，建议家长进行家族史排查及遗传咨询，患儿可能合并尿道下裂等畸形，需通过染色体核型分析明确病因。
妊娠期接触农药、重金属等致畸物质可能干扰生殖器分化，临床常伴隐睾或肾脏畸形，出生后需评估泌尿系统功能，必要时行排泄性尿路造影。
母体雄激素分泌异常或药物影响可能导致生殖结节过度分裂，新生儿需检测睾酮等激素水平，部分病例需使用糖皮质激素调节内分泌状态。
确诊后应尽早就医评估是否合并其他畸形，术后需关注排尿功能与心理适应，避免剧烈运动防止伤口裂开，定期复查泌尿系统发育情况。
