小儿大动脉转位是一种先天性心脏病，主要由主动脉与肺动脉位置异常连接引起，可能由遗传因素、孕期感染、母体糖尿病、染色体异常等原因导致，可通过手术矫正、药物辅助、心功能监测、定期随访等方式治疗。
部分患儿存在家族遗传倾向，可能与特定基因突变有关。治疗需通过基因检测明确病因，手术前可使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物稳定心功能。
孕早期风疹病毒等感染可能干扰心脏发育。家长需配合医生完成超声心动图等检查，术后需长期服用阿司匹林、华法林、普萘洛尔预防血栓。
妊娠期血糖控制不佳增加胎儿心脏畸形风险。建议家长在孕期严格监测血糖，患儿出生后需尽快进行动脉调转术，术后使用抗生素预防感染。
如唐氏综合征等常合并心脏结构异常。家长需关注患儿喂养困难、发绀等症状，需分阶段实施肺动脉环缩术等外科干预，配合利尿剂改善循环。
患儿术后需保持低盐饮食，避免剧烈运动，定期复查心脏超声，家长应学习心肺复苏技能以备应急。
