孕检通常无法直接查出脑瘫,但可通过筛查胎儿发育异常、染色体异常等高危因素间接提示风险。孕期检查主要包括超声检查、血清学筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方法。
孕中期大排畸超声可发现胎儿脑部结构异常,如脑室增宽、小头畸形等,这些可能与脑瘫相关,但特异性较低。
唐氏筛查等血清学检查可评估染色体异常风险,部分染色体异常可能增加脑瘫概率,但无法确诊。
通过母体血液检测胎儿染色体,对21三体等异常检出率较高,但同样不能直接诊断脑瘫。
染色体核型分析可确诊染色体疾病,但脑瘫多为围产期缺氧、感染等非遗传因素导致,检出率有限。
建议孕期规范产检,重点关注胎儿生长发育指标,出生后密切观察婴儿运动发育情况,发现异常及时就医评估。