小儿胆道扩张症是一种先天性胆管结构异常疾病，主要表现为胆管局部或弥漫性扩张，可分为囊状扩张、梭形扩张、憩室样扩张、Caroli病等类型。
胚胎期胆管发育异常导致胆管壁薄弱，可能与遗传因素、胰胆管合流异常、病毒感染等因素有关。
典型表现为腹痛、黄疸、腹部包块三联征，可伴随发热、呕吐、陶土样大便等胆汁淤积症状。
通过腹部超声、MRCP等影像学检查可明确诊断，血液检查可见胆红素和碱性磷酸酶升高。
以手术切除扩张胆管并重建胆道为主，常用术式包括胆管空肠吻合术、肝管空肠吻合术等。
术后需定期复查肝功能，注意饮食清淡易消化，避免高脂食物，出现发热、黄疸等症状应及时就医。
