先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷，主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
心脏左右心室间的隔膜存在异常开口，可能导致肺部充血和心力衰竭，轻症可能自愈，中重度需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道，常见症状为活动后气促，小型缺损可能闭合，较大缺损需介入封堵或手术。
胎儿期动脉导管出生后未正常闭合，表现为心脏杂音和呼吸急促，可通过药物或手术结扎治疗。
包含四种心脏畸形的复杂先心病，典型表现为紫绀和缺氧发作，需分期手术治疗改善血流动力学。
先心病患儿应定期随访心脏专科，避免剧烈运动，注意预防呼吸道感染，部分类型需终身医学管理。
