溶血标本可能导致电泳结果出现假阳性或假阴性误差，主要影响包括条带模糊、位置偏移、背景杂带增多。溶血干扰通常由红细胞破裂释放血红蛋白、细胞内物质干扰电场、游离铁离子催化氧化反应、样本粘度改变等因素引起。
溶血后释放的血红蛋白可能结合目标蛋白或核酸，导致条带迁移率异常。可通过超速离心去除碎片或使用还原剂处理样本。
红细胞内容物改变缓冲液导电性，影响电场均匀性。建议更换新鲜缓冲液并延长预电泳时间。
游离铁离子催化自由基反应，可能降解生物大分子。添加乙二胺四乙酸可螯合金属离子。
溶血增加样本粘稠度，导致上样量不准确。采用核酸染料定量或稀释后重新检测。
建议采集标本时避免过度震荡，使用抗凝管保存，溶血严重标本需重新采集。电泳前可进行血红蛋白检测评估溶血程度。
