小儿隐性脊柱裂属于先天性脊柱发育异常，主要包括椎弓未完全闭合但无脊膜膨出、单纯骨性缺损、皮肤异常伴脊髓栓系、合并神经功能障碍四种类型。
胚胎期椎弓融合不全导致，多数无症状，可通过脊柱X线确诊，无须特殊治疗，建议定期随访观察。
仅存在脊椎后部骨质缺损，常见于腰骶部，部分患儿伴随局部毛发增生或皮肤凹陷，需MRI排除脊髓异常。
腰骶部可见皮肤窦道、血管瘤或脂肪瘤，可能提示脊髓栓系综合征，需神经外科评估是否需松解手术。
少数患儿出现遗尿、下肢无力等症状，与脊髓牵拉有关，需尿动力学检查及多学科联合诊疗。
建议家长关注患儿排尿功能及步态发育，避免剧烈腰部运动，定期进行脊柱超声或MRI检查评估病情进展。
