气管发育畸形是一类先天性气道结构异常，主要包括气管狭窄、气管软化、气管食管瘘、气管支气管桥等类型。
气管管腔先天性缩窄，可能与胚胎期前肠分隔异常有关，表现为喘鸣、呼吸困难，严重时需气管成形术治疗。
气管软骨环发育缺陷导致气道塌陷，常见于早产儿，表现为呼气性喘鸣，多数随年龄增长改善，严重者需持续正压通气。
气管与食管间异常通道，多伴发食管闭锁，表现为进食呛咳、反复肺炎，需手术修复瘘管。
右支气管异常跨过纵隔连接左肺，易导致反复感染，CT三维重建可确诊，部分病例需手术矫正。
确诊需结合支气管镜和影像学检查，新生儿出现不明原因呼吸困难时应及时就诊，避免剧烈运动诱发气道梗阻。
