先天性阴道直肠瘘可通过瘘管切除术、经肛门修补术、经阴道修补术、生物补片修复术等方式治疗。该疾病属于先天发育异常，需根据瘘管位置及复杂程度选择手术方案。
适用于单纯性低位瘘管，完整切除瘘管组织后分层缝合。可能与胚胎期泄殖腔分隔不全有关，表现为阴道排气排便。术后需预防感染。
通过肛门入路分层缝合瘘口，适合靠近直肠侧的瘘管。常伴随会阴体发育缺陷，可见粪便污染阴道。需配合术后肠功能恢复训练。
经阴道途径分离瘘管并修补缺损，适用于高位阴道瘘。多与直肠阴道隔融合障碍相关，症状包括反复阴道炎。术后需保持会阴清洁。
采用脱细胞基质材料加强修补，适用于复杂瘘或复发瘘。可能合并肛门括约肌异常，表现为控便障碍。需定期评估修复效果。
建议在儿童普外科或妇产科专科就诊，术前需完善直肠超声及造影检查，术后注意肛门功能锻炼与饮食管理，避免便秘增加复发风险。
