胎巨膀胱可能由遗传因素、泌尿系统发育异常、神经源性膀胱功能障碍、尿道梗阻等原因引起。
部分胎巨膀胱与基因突变有关，如梅干腹综合征等遗传性疾病可能导致膀胱肌肉发育异常。建议家长在孕期做好遗传咨询，出生后需通过超声及尿动力学检查评估，可遵医嘱使用胆碱能药物或进行间歇导尿。
后尿道瓣膜、输尿管囊肿等先天性畸形可导致膀胱出口梗阻。患儿可能出现排尿困难、反复尿路感染，需通过手术解除梗阻，必要时使用抗生素控制感染。
脊柱裂等神经管缺陷可破坏膀胱神经支配，导致膀胱收缩无力。表现为尿潴留或失禁，需通过清洁间歇导尿管理，严重者需行膀胱扩大术。
尿道闭锁或狭窄等机械性梗阻使尿液排出受阻，膀胱过度充盈。新生儿期需紧急引流尿液，后续根据情况选择尿道成形术或膀胱造瘘术。
孕期定期超声监测胎儿泌尿系统发育，出生后及时就医评估，避免肾功能损害。家长需掌握清洁导尿技术并定期随访尿常规及肾功能。
