怀孕基因突变可能由遗传因素、环境致畸物暴露、母体代谢异常、辐射或化学物质接触等原因引起，可通过产前筛查、基因诊断、生活方式调整等方式干预。
部分基因突变可能通过父母遗传给胎儿，如染色体异常或单基因病。建议有家族遗传病史的夫妇进行孕前基因检测，必要时通过辅助生殖技术筛选健康基因胚胎。
孕期接触农药、重金属等化学物质可能导致胎儿DNA损伤。孕妇应避免接触新装修环境、工业污染区，远离烟草烟雾等明确致畸物。
母体糖尿病、苯丙酮尿症等代谢疾病会改变宫内环境，增加基因突变风险。需在医生指导下控制血糖和血苯丙氨酸水平，服用胰岛素或特殊配方奶粉。
电离辐射和高温环境可能干扰胎儿细胞分裂，孕早期尤其要避免X光检查和长时间高热。接触放射线后应及时咨询遗传学专家评估风险。
孕期保持均衡营养，补充叶酸等营养素有助于降低突变风险，定期产检可早期发现异常，发现基因问题应及时咨询遗传门诊。
