白血病遗传给下一代的概率较低,多数白血病为后天获得性疾病。白血病遗传因素主要有基因突变、家族遗传病史、染色体异常、环境因素诱发等。
部分白血病与特定基因突变相关,如FLT3、NPM1等基因异常可能增加患病风险。建议有家族史者进行基因检测,孕期可考虑遗传咨询。
直系亲属患白血病时后代患病概率略有提升,但整体遗传概率不足5%。家长需关注儿童异常出血、反复感染等症状,定期进行血常规检查。
唐氏综合征等染色体疾病可能伴发白血病,孕前染色体筛查可评估风险。新生儿出现发育迟缓、皮肤瘀斑等症状时应及时就医。
辐射暴露、苯类化学物接触等环境因素与遗传易感性叠加可能致病。备孕期间应避免接触有毒物质,妊娠期需加强产检。
备孕夫妇如有白血病家族史建议进行遗传咨询,孕期保持均衡饮食并定期产检,儿童出现不明原因发热或贫血应及时就诊。