乳腺癌基因治疗目前仍处于临床研究阶段,效果因个体差异和治疗方案不同存在较大差异。
通过载体将治疗基因导入靶细胞,主要针对HER2阳性等特定亚型,常用技术包括CRISPR基因编辑和CAR-T细胞疗法。
适用于传统治疗无效的晚期患者或特定基因突变携带者,需通过基因检测评估治疗适应性。
现有临床试验显示部分患者肿瘤缩小,但整体响应率约30-50%,可能出现细胞因子风暴等不良反应。
存在靶向性不足和耐药性问题,治疗费用高昂且未纳入医保,目前仅在三甲医院开展临床试验。
建议患者优先选择手术联合放化疗等标准治疗方案,参与基因治疗需经专业评估并签署知情同意书。