染色体异常导致的胎停通常发生在孕5-12周,实际发生时间与胚胎发育异常程度、母体因素、环境暴露及染色体缺陷类型等多种因素相关。
孕5-8周高发,常见于染色体数目异常如三体综合征,胚胎多因严重发育缺陷自然淘汰,建议通过超声监测孕囊发育情况。
孕9-12周可能出现,部分结构异常如染色体微缺失可能导致此时胎停,需结合无创DNA或绒毛活检明确诊断。
高龄孕妇卵子质量下降会加重染色体异常风险,建议孕前进行遗传咨询,孕期加强产前筛查。
辐射或化学毒物暴露可能诱发胚胎染色体变异,孕早期需避免接触致畸物质,发现胎停应及时清宫处理。
既往发生过染色体异常胎停的夫妇,建议孕前进行双方染色体检查,再次妊娠后需加强早期HCG和超声监测。