唐筛异常可能由胎儿染色体异常、孕妇年龄因素、胎盘功能异常、双胎妊娠、检测假阳性等因素引起。唐筛是通过检测孕妇血液中特定物质的水平，结合孕妇年龄、体重等因素评估胎儿患染色体异常风险的一种筛查方法。
1. 胎儿染色体异常唐筛主要筛查21三体综合征、18三体综合征等染色体异常疾病。当胎儿存在染色体数目或结构异常时，孕妇血液中甲胎蛋白、游离β-hCG等标志物水平可能出现异常变化。这类情况需通过羊水穿刺或无创DNA检测进一步确诊。
2. 孕妇年龄因素35岁以上高龄孕妇的胎儿染色体异常概率随年龄增长而升高。年龄因素会影响唐筛风险计算公式中的基线风险值，导致筛查结果呈现高风险。高龄孕妇即使唐筛异常，也可能通过后续检查排除胎儿异常。
3. 胎盘功能异常胎盘分泌功能异常可能导致孕妇血清标志物水平偏离正常范围。如胎盘源性甲胎蛋白分泌过多或过少，会影响唐筛结果的准确性。这种情况需结合超声检查评估胎盘状态。
4. 双胎妊娠双胎妊娠时胎盘分泌的生化标志物总量增加，但现有唐筛风险评估模型多基于单胎数据建立，可能导致风险值计算偏差。双胎孕妇的唐筛结果解读需采用特殊算法。
5. 检测假阳性唐筛作为筛查试验存在一定假阳性率，可能因孕妇体重计算误差、孕周估算偏差、实验室检测波动等因素导致。假阳性结果需要通过更精确的产前诊断技术进行验证。
唐筛异常孕妇应避免过度焦虑，及时进行产前咨询和后续诊断检查。日常注意保持均衡饮食，适量补充叶酸和维生素，避免接触致畸物质。遵医嘱定期产检，通过超声检查、无创DNA检测或羊水穿刺等明确诊断。保持规律作息和良好心态，避免剧烈运动和过度劳累。
