恩替卡韦属于妊娠安全分级D类药物，孕期使用可能增加胎儿畸形风险，临床常见潜在影响包括神经管缺陷、心血管畸形等。孕妇使用该药需严格遵循医生评估与替代方案调整。
恩替卡韦作为核苷类似物可能干扰胎儿DNA合成，妊娠早期暴露致畸概率较高，临床建议孕前6个月更换为替诺福韦等B级药物。
现有病例报告显示相关畸形主要涉及颅面部发育异常（如唇腭裂）及肢体缺陷，其发生机制与药物抑制细胞增殖作用相关。
意外用药孕妇需在孕11-13周进行NT超声筛查，20-24周完成大排畸检查，必要时通过羊水穿刺评估染色体异常。
乙肝孕妇抗病毒治疗首选替诺福韦酯，哺乳期可继续用药。若已使用恩替卡韦受孕，应立即就医调整方案并加强产前诊断。
计划妊娠的乙肝携带者应在孕前咨询专科医生，用药期间严格避孕，发现妊娠后48小时内启动药物转换流程。
