肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用、特发性因素等原因引起。
使用吡非尼酮、尼达尼布等药物延缓纤维化进程，可能与长期粉尘接触有关，表现为干咳和活动后气促，需定期监测肝功能。
低流量持续吸氧改善缺氧症状，可能与结缔组织病相关，出现杵状指和紫绀，需配合血氧饱和度监测调整氧流量。
通过呼吸操、有氧运动提升肺功能，可能与某些化疗药物损伤有关，伴随乏力消瘦，需在专业指导下循序渐进训练。
终末期患者可评估移植指征，特发性肺纤维化患者多见，出现严重呼吸衰竭时考虑，需终身服用免疫抑制剂。
患者应避免接触烟雾粉尘，保持适度有氧运动，遵医嘱定期复查高分辨率CT评估病情进展。
