男性先天性多乳症存在遗传概率,但并非必然遗传。遗传因素、基因突变、孕期激素水平异常、家族聚集性是主要影响因素。
多乳症属于常染色体显性遗传病,若父母一方携带致病基因,子女遗传概率约50%。建议有家族史的男性在生育前进行基因检测。
胚胎发育期间EDAR、FGFR2等基因突变可能导致副乳形成,此类突变可能随机发生或遗传自父母。孕期超声检查可辅助筛查胎儿发育异常。
母体妊娠期雌激素过高可能刺激胎儿乳腺组织异常发育。建议孕期避免接触环境雌激素,定期监测激素水平。
临床数据显示多乳症患者约30%有家族史。建议有家族遗传风险的夫妇咨询遗传门诊,必要时考虑产前诊断。
新生儿若出现副乳无需过度干预,多数为良性表现,哺乳期后可通过微创手术切除。建议备孕前进行遗传咨询并完善孕前检查。