怀孕期间可通过超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、核磁共振等方式筛查胎儿脑瘫风险,但确诊需出生后结合临床表现和神经系统评估。
通过测量胎儿头围、脑室宽度等结构异常间接提示风险,需结合孕周动态观察。
筛查染色体异常相关脑瘫风险,对21三体等遗传因素导致的脑瘫有较高预测价值。
直接检测羊水细胞染色体和基因异常,适用于高龄孕妇或超声异常者,存在流产风险。
孕晚期可清晰显示脑白质损伤等细微结构异常,对缺氧缺血性脑损伤有诊断意义。
建议定期产检并遵医嘱选择检查方案,出生后需通过运动发育评估、肌张力检查等综合判断,孕期保持均衡营养并避免感染等危险因素。