肌肉无力症多数情况下不会直接导致死亡，但重症肌无力等特定类型可能因呼吸肌受累引发危险。肌肉无力症主要包括重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、肌营养不良症等类型。
重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体攻击神经肌肉接头引起，表现为晨轻暮重性肌无力。急性呼吸衰竭是主要致死风险，需使用溴吡斯的明、他克莫司或免疫球蛋白治疗。
低钾型周期性麻痹与钾离子代谢紊乱相关，发作时出现肢体对称性瘫痪。及时补钾可缓解症状，严重心律失常有潜在生命危险，需监测血钾水平。
自身免疫性肌炎导致近端肌群萎缩无力，可能累及心肌和呼吸肌。糖皮质激素联合甲氨蝶呤可控制病情，合并间质性肺炎时预后较差。
杜氏肌营养不良等遗传性疾病随病程进展出现全身肌萎缩，晚期常因心肺功能衰竭致死。基因治疗和呼吸支持可延缓病情发展。
建议患者避免过度疲劳，定期监测心肺功能，出现呼吸困难或吞咽障碍需立即就医。均衡补充优质蛋白和维生素D有助于维持肌肉功能。
